С 1 августа производители ветпрепаратов могут подать заявку на проведение GMP-инспекции через «Госуслуги»
Россельхознадзор сообщил, что с 1 августа текущего года заявление на выдачу заключения о соответствии производителя ветпрепарата требованиям правил надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP) можно подать на Едином портале государственных и муниципальных услуг.
В ведомстве напомнили, что с 1 сентября 2023 года ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для ветеринарного применения будет осуществляться только при наличии заключения о соответствии производителя требованиям GMP, выданного Россельхознадзором для каждой производственной площадки.
Кроме того, к 1 сентября ведомство будет готово принимать заявки через портал госуслуг на выдачу разрешения на ввод в оборот ветеринарных вакцин. С 1 сентября иммунобиологические лекарственные препараты (вакцины) смогут поступать в гражданский оборот только на основании разрешения, выданного ведомством. Представители службы сообщили, что уже готов функционал ведомственной системы «Гален», в которой будет размещен реестр выданных разрешений.
ветеринария
Также рекомендуем:
