Семен Жаворонков, АВФАРМ Ограничения скажутся на профилактике болезней, влияющих на доходность молочных ферм

Если объяснять совсем просто, по закону о биобезопасности, отечественные и зарубежные производители должны передать государственным учреждениям те патогенные штаммы, которые используют при производстве вакцин для людей и животных. Кроме передачи, штаммы также нужно проверить и подтвердить, что на хранение действительно передаётся то, что заявлено. Это подразумевает заказ и доставку не только самих штаммов, но и сопутствующих тест-систем и реагентов – всего того, что международные производители с весны этого года с очень большим трудом доставляют в Россию.

Доставка штаммов и тест-систем к ним – не единственная, хотя и очень актуальная сложность, с которой сегодня сопряжено депонирование. Куда критичнее множество юридических неточностей, которые содержит в себе регулирование. Не установлены понятные сроки осуществления депонирования, нет механизмов контроля за соблюдением этого требования для российских и международных производителей медицинских и ветеринарных вакцин, не очень понятно, какие штаммы и где размещать. Напомню, вакцины сегодня не производятся из патогенных штаммов, вирусы в них лишены возможности свободно размножаться в теле животного и нацелены на то, чтобы препятствовать заражению животных, либо снижать негативные последствия такого заражения.

Сейчас большинство производителей сделали запасы привычных и необходимых вакцин. Если введут ограничения на ввоз, по мере исчерпания собственных запасов и сокращения предложения у дистрибьюторов, проблема начнёт обостряться постепенно. Естественно, она затронет главным образом экономические болезни, влияющие на доходность молочных ферм через сохранность молодняка и будущие производственные показатели. Например, телята с вирусной диареей будут медленнее развиваться, а количество респираторных болезней, перенесённых в раннем возрасте, начнёт сказываться на будущих надоях. С точки зрения препаратов мы видим риски для интраназальных вакцин, применяемых для ранней профилактики респираторных заболеваний, для вакцин, имеющей целью предотвращение расстройств системы пищеварения. При этом с учётом производственного цикла при разведении КРС, пробелы и сбои в профилактике сегодня скажутся не сразу, а через год-полтора, проявят себя через снижение валовых объёмов производства и другие показатели отдельных хозяйств и отрасли в целом.

Как ассоциация мы сейчас продолжаем снимать выявленные вопросы, выясняя недостающую информацию, и формируем объяснения для компаний отрасли. Важно, что все перечисленные вопросы относятся к действующему закону, который, видимо, предлагается соблюдать, невзирая на них. Мы выступаем за перенос сроков начала исполнения соответствующего требования, чтобы разрешить остающиеся сложности и помочь выполнить нормы российского законодательства тем компаниям, которые сначала досконально разбираются в требованиях, а только потом действуют. Дополнительные сроки сейчас более чем оправданы и ввиду логистических и юридических сложностей, связанных с международной доставкой тех штаммов, которые всё же можно отнести к категории патогенных.